PEDIATRICS Vol. 28 No. 2 August 1961, pp. 343-346
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RESÜMENES EN ESPAÑOL

Compartimientos de Agua en el Cuerpo de los Niños: Cambios Durante el Crecimiento y Cambios Afines en la Composición del Organismo

Durante el crecimiento de las criaturas y los niños, se encuentran ciertos cambios característicos. Una rápida disminución de los volúmenes relativos del agua total del cuerpo y del agua extracelular ocurre durante el primer año de vida seguido por una disminución menor del volumen de agua extracelular más tarde en la niñez. Al mismo tiempo ocurre un aumento de la heterogeneidad del agua extracelular. Por otra parte, el volumen de agua intracelular aumenta un poco durante los primeros meses de vida y permanece más o menos constante desde entonces. Se presentan fórmulas y nomogramas por los cuales pueden predecirse esos compartimientos de agua. Finalmente, se discute información sobre las alteraciones correspondientes en el agua total del cuerpo y en la gravedad específica del organismo.

Dos Pacientes con Infecciones Bacterianas Recurrentes y Disgammaglobulinemia: Deficiencia de Gammaglobulina 7S en Presencia de Elevada Gammaglobulina 19S

Se comunican los casos de dos pacientes con infecciones bacterianas recurrentes asociadas con disgammaglobulinemia, en los que había una marcada deficiencia de gammaglobulina 7S en presencia de elevadas concentraciones de gammaglobulina 19S. Ambos pacientes carecían de globulina beta 2A. Se sabía que uno de estos pacientes sufría de agammaglobulinemia congénita y había sido observado durante varios años. La síntesis de gammaglobulina 19S en este paciente fue un fenómeno transitorio associado con enfermedad renal y hepática, y la capacidad de sintetizar isohemaglutininas, anticuerpos Forssman y anticuerpos antitifoideos O. No se vieron células plasmáticas en la biopsia de especímenes de hígado, bazo y ganglios linfáticos de un paciente, de ganglio linfática del otro ni en los aspirados de médula ósea de ambos pacientes.

Neumonía Cística Carinii en Niños con Agammaglobulinemia

Se presenta la historia de dos casos de pacientes al parecer con agammaglobulinemia que sucumbieron a la neumonía cística carinii. Se señala la elevada incidencia de agammaglobulinemia o extrema hipogammaglobulinemia entre pacientes con neumonía cística en Gran Bretaña, Canada, y los Estados Unidos. La ausencia o gran deficiencia de células plasmáticas en las lesiones pulmonares y en los tejidos hematopoyéticos de los niños con agammaglobulinemia e infección Pneumocystis carinii se contrasta con la extensa plasmacitosis que ocurre en la mayoría de los niños que sucumben a la infección debido a este organismo. Se hace hincapié en el uso de la coloración Giensa de impresiones de tejido pulmonar fresco o previamente congelado como método ideal para demostrar el parásito.